Vælg gentest
Sådan foregår en gentest hos Aleris
Få klarhed om arvelige sygdomme – for dig selv og din familie
En gentest kan give dig vigtig viden, om du eller dine børn har en øget risiko for at udvikle en arvelig sygdom. Aleris samarbejder med Copenhagen Genetics for at give dig indsigt og mulighed for at tage dine forholdsregler.
Der kan være mange grunde til at få lavet en gentest. Måske ønsker du at vide, om du har øget risiko for at udvikle arvelig kræft. Det kan også være, at du overvejer at få børn og ønsker at vide, om dine børn har en øget risiko for at arve en alvorlig sygdom.
Uanset din situation kan en gentest give dig viden, før du skal træffe vigtige valg. Du bliver mødt af erfarne speciallæger i klinisk genetik, som hjælper dig med at forstå, hvad resultaterne betyder og hjælper dig videre, hvis der er behov for opfølgning.
Når du får lavet en gentest hos Aleris, møder du erfarne speciallæger i klinisk genetik.
Vi hjælper dig hele vejen – fra de første overvejelser til en forståelse af, hvad resultaterne betyder for dig og din familie. Hvis testen viser øget risiko, hjælper vi dig naturligvis videre, så du altid kan føle dig tryg og velinformeret.
En gentest er en analyse af dit DNA, der kan vise, om du har ændringer ("genfejl”) i gener, som øger din risiko for bestemte sygdomme, eller som kan give anledning til sygdom hos dine børn.
Hos Aleris bruger vi gentest til at afdække arvelige sygdomme, fx arvelig kræft, eller til at vurdere om kommende forældre kan videregive genetiske sygdomme til deres børn.
Formålet er at finde ud af, om du og din partner bærer genetiske ændringer, der kan give sygdom hos jeres børn.
Selvom I begge er raske, kan I være bærere af den samme sygdom. Med en gentest kan I få klarhed over jeres genetiske baggrund, inden I bliver gravide, og dermed handle på viden frem for usikkerhed.
Ja. En gentest for arvelig kræft kan vise, om du har genfejl i ét eller flere af 47 gener, som kan øge risikoen for kræft i fx bryst, tarm, nyrer eller modermærker.
Hvis testen viser en genændring, får du rådgivning om kontrol og forebyggelse, fx årlige undersøgelser.
At være bærer betyder, at du har en ændring (“genfejl”) i et gen, som kan give sygdom, men sygdom kan kun opstå, hvis man arver genfejlen fra begge forældre. Dvs begge forældre skal være bærer af samme sygdom for, at de har risiko for at få syge børn.
Som bærer er du selv rask, men du kan give genændringen videre til dine børn.
En bærertest kan vise, om I bærer ændringer i det samme gen. Hos Aleris hjælper vi jer med at forstå resultatet og de muligheder, der findes, hvis I planlægger graviditet.
Ja, det er der risiko for, men det afhænger af, hvilken genetisk ændring du bærer, og om din partner bærer den samme genfejl.
Nogle sygdomme arves kun, hvis både mor og far har den samme genændring. I de tilfælde kan barnet arve to ændrede gener og udvikle sygdommen.
Mange mennesker ved ikke, at de er bærere af en genetisk sygdom, fordi de selv er helt raske. En bærertest kan vise, om I som par har forhøjet risiko for at give en arvelig sygdom videre. Det giver jer mulighed for at tage informerede valg, før I planlægger graviditet.
Hos Aleris får I både gentest og genetisk rådgivning, så I forstår resultatet og de muligheder, der findes.
Ja. Mange genetiske ændringer giver ingen symptomer, før man enten selv eller et familiemedlem bliver syg. En gentest kan hjælpe med at afdække skjulte arvelige risici, så du kan tage stilling til forebyggelse i god tid.
En gentest viser, om der findes kendte genetiske ændringer i dine gener, som øger risikoen for visse sygdomme.
Men testen kan ikke forudsige om eller hvornår en sygdom udvikles. Den peger kun på, om din risiko er øget eller ‘normal’ (dvs. at din risiko er samme niveau som den øvrige befolknings risiko).
Selve testen indebærer ingen fysisk risiko – det er blot et kindskrab.
Men resultatet kan vække tanker og følelser eller bekymring. Derfor tilbyder vi genetisk rådgivning, så du forstår resultatet og dets betydning for dig og din familie.
Hos Aleris tager det ca. 4-6 uger, før der er svar på din gentest. Du får altid besked, så snart resultatet er klar, og vi gennemgår det sammen.
Aleris tilbyder individuel genetisk rådgivning og adgang til avancerede genetiske tests i samarbejde med Copenhagen Genetics.
Ja. Alle gentests hos Aleris udføres i overensstemmelse med strenge etiske retningslinjer og databeskyttelse (GDPR). Dine oplysninger deles kun med dig og de speciallæger, der er direkte involveret i din undersøgelse.
Ja. Du kan altid booke en samtale med en speciallæge i klinisk genetik, hvis du overvejer en gentest, men ikke er sikker på, om det er relevant.
Rådgivningen hjælper dig med at forstå fordele, begrænsninger og eventuelle konsekvenser, inden du beslutter dig.
En gentest er meget præcis, når den undersøger for kendte genetiske ændringer, der er forbundet med sygdom.
De laboratorier, som Aleris samarbejder med, bruger avancerede analysemetoder, som har meget høj nøjagtighed – ofte over 99% for de gener, der testes.
Det er dog vigtigt at forstå, at en gentest ikke kan finde alle mulige genændringer eller forudsige, om du rent faktisk udvikler en sygdom.
Resultatet fortæller, om du har en genetisk ændring, som øger risikoen. Gentesten kan ikke fortælle, om du har fx kræft. Derfor får du altid en grundig gennemgang med en speciallæge, så du ved, hvordan resultatet skal tolkes i din situation.
DNA-tests bruges til mange forskellige formål – nogle handler om slægtskab eller etnisk oprindelse, mens andre bruges i sundhedsvæsenet til at sige noget om sygdomsrisiko.
Hos Aleris tilbyder vi medicinske gentests. Det betyder, at vi undersøger bestemte gener for at finde arvelige forandringer, som kan have betydning for din eller din families sundhed.
Vores gentests adskiller sig fra mange af de kommercielle DNA-tests, man kan købe på nettet, ved at:
